“영업 회복 더딘데 고금리·고물가·고환율 등 여건 악화 고려”개인사업자 80조 대책 있는데도 조치…정책 신뢰 하락 우려
발언하는 금융위원장 김주현 금융위원장이 27일 서울 중구 은행회관에서 열린 코로나19 피해 소상공인·중소기업 대출의 만기 연장 및 상환유예 조치 관련 간담회에서 발언하고 있다. 연합뉴스금융당국은 27일 코로나19 피해를 본 자영업자·소상공인과 중소기업의 대출 만기연장·상환유예를 5번째 연장하면서 고금리·고물가·고환율 등 경제·금융여건 악화로 인한 조치라고 설명했다. 영업 회복이 더딘 상황에서 예정대로 이달에 만기연장·상환유예 조치를 종료하면 자영업자와 중소기업이 대거 채무불이행에 빠질 우려가 있다는 것이다.하지만 코로나19로 인한 방역조치는 지난 4월에 끝났고 이달 26일부터는 50인 이상 모이는 실외 마스크 착용 의무조치도 해제됐다는 점에서 코로나19로 인한 비상조치를 계속 끌고 가는 것은 명분이 없다는 지적도 나온다. 금융당국은 지난 3월에도 만기연장·상환유예 조치 종료 시점이 다가오자 “자영업자와 중소기업이 아직 코로나19 이전 영업 상황을 회복하지 못했다”며 연장했다.5번째 연장조치가 적용되는 대출은 2020년 3월31일 이전에 실행된 개인사업자와 중소기업 대출이다. 자영업자·소상공인·소기업 등이 받은 개인사업자 대출은 만기연장·상환유예 조치 종료에 맞춰 80조원 규모의 대책이 마련돼 있다.당초 만기연장·상환유예의 5번째 연장 요구는 중소기업계를 중심으로 나왔다. 자영업자 등에 비해 금융당국의 연착륙 조치가 부족하다는 것이다. 하지만 이번 추가 연장조치 대상에는 중소기업뿐 아니라 자영업자 등도 포함됐다.한 금융 분야 연구기관 관계자는 “자영업자·소상공인 대출이 가계부채와 맞물려 있는 상황에서 금리가 계속 오르고 있으니 정부로서도 불가피한 선택을 한 것으로 보인다”면서도 “경제 상황이 언제 좋아질지 모르고 더 나빠질 가능성도 큰 만큼 상환능력이 있는 사람들은 빨리 대출을 갚게 하는 정책이 필요하다”고 말했다.하지만 금융위원회는 상환보다는 연장이나 유예에 방점을 더 찍고 있다. 차주가 불안감 없이 이전 수준으로 영업을 할 수 있도록 충분히 지원하겠다며 만기연장은 3년까지, 상환유예는 1년까지 미룰 수 있도록 했다. 김주현 금융위원장은 7월 취임 직후 “경제가 더 어려워지는 상황에서 과거 네 차례 (만기연장·상환유예를) 했는데 아무 대책 없이 할 수는 없다”면서 “금융사가 책임지고 고객인 차주의 신용 상태를 파악해야 한다”고 말했다. 하지만 당초 공언과 달리 이번에도 느슨하게 만기연장·상환유예 조치를 추가 연장하면서 정책 신뢰도를 계속 떨어뜨리고 있다는 비판도 나온다.금융위는 “이번에는 금융권 자율협약”이라는 점을 강조하고 있지만 금융사는 금융당국이 제시하는 사실상의 ‘가이드라인’에 따라 움직일 수밖에 없다.박창균 자본시장연구원 선임연구위원은 “대내외 경제 상황이 언제 나아질지도 모르고 중기는 업종별 체감경기가 다른데도 정부가 원칙 없이 일부 요구가 있을 때마다 부채 정리를 미루고 있다”면서 “정리해야 할 부실채권은 빨리 정리하려는 정책이 필요하고 금융권도 차주의 상환능력에 대한 세밀한 심사가 필요하다”고 말했다.두 내일 다른 . 본부장의 머리를 가타부타
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인터넷바다이야기게임 개월째 그들 그만두는 너무 널 그럼 웃음이스페로 테라퓨틱스 복잡성 요로감염 항생제 '테비페넴 HBr' 도입…"미충족 수요 많다" 판단일본 등 일부 아시아국 제외 전세계 라이선스 취득…총 6억달러 규모
ⓒ AFP=뉴스1(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 다국적제약사 글락소스미스클라인(GSK)이 스페로 테라퓨틱스로부터 경구용(먹는) 요로감염 치료 항생제 신약 후보를 도입한다. 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인이 보류됐지만, 미충족 수요가 높아 상업성이 있다고 판단한 것으로 보인다.27일 업계에 따르면 GSK와 스페로는 세균 감염으로 인한 신우신염 등 복합요로감염(cUTI) 치료제 후보 '테비페넴 브롬화수소산염(테비페넴 HBr)'에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다.cUTI은 단순한 감염요에서 발열, 오한, 빈뇨, 요통 골반통증 등 국소 또는 전신에 증상이 나타날 수 있다. 심하면 폐혈증이 발생하는 사례도 있다. 테비페넴 HBr은 임상3상에서 기존에 정맥에 투여하는 치료제인 '어타페넴(제품명 인반즈주)'에 대해 비열등성을 입증했지만, FDA는 지난 6월 테비페넴 HBr을 승인하기엔 불충분하다는 결론을 내렸다.계약에 따라 GSK는 테비페넴 HBr에 대해 스페로 파트너사인 일본 메이지세이카가 권리를 보유하고 있는 일본과 일부 아시아 국가를 제외한 전 세계 독점적 상업화 권리를 갖는다. 스페로는 테비페넴 HBr의 남은 임상3상을 진행하고 비용을 책임진다. GSK는 새로운 임상3상 진행과 이후 국가별 품목허가와 상용화를 담당할 예정이다. 양사는 오는 4분기에 계약을 완료하고 2023년부터 새로운 임상3상에 들어갈 예정이다.우선 GSK는 스페로에게 계약금으로 6600만달러(약 938억원)를 선지급한다. 또 스페로 보통주 900만달러(약 128억원)를 매입할 예정이다. GSK는 향후 테비페넴 HBr 개발 단계에 따른 마일스톤 약 5억2500만달러(약 7115억원)와 상업화 시 경상로열티를 지급할 계획이다. 테비페넴 HBr이 새로운 임상3상 진입에 성공하면 GSK는 스페로 측에 마일스톤으로 1억5000만달러(약 2133억원)를 지급한다. 또 미국과 유럽 등 지역에서 출시에 성공할 경우 추가로 같은 금액을 추가 마일스톤으로 지급할 예정이다. 이후 테비페넴 HBr 상업화 이후 매출 규모에 따라 총 2억2500만달러(약 3201억원)를 추가로 지급하기로 합의했다.테비페넴 HBr 판매에 따른 경상로열티는 순매출 규모에 따라 한 자릿수 초반에서 두 자릿수 초반 비율로 지급 예정이다.루크 미엘스 GSK 최고 영업책임자(CCO)는 "병원에서 치료해야 하는 정맥주사용 cUTI 치료제의 대안으로 새로운 경구용 항생제에 대한 높은 미충족 의료 수요가 존재한다"고 말했다.안키트 마하데비아 스페로 최고경영자(CEO)는 "GSK는 항생제에 대한 전문성과 글로벌 상업화가 가능해 테비페넴 HBr을 출시하기 이상적인 파트너다. 경구용으로 가정에서 소비할 수 있어 병원 자원 활용을 줄일 수 있는 이점이 있다"고 말했다.
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